Descartan vínculo entre vacuna AstraZeneca y casos de trombosis
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó ayer que no tiene evidencia que respalde los vínculos entre la vacuna de AstraZeneca y la aparición de algunos casos de trombosis y embolias, reportadas durante los últimos días por Italia, Alemania, España, Francia, Dinamarca, Noruega, Irlanda, Islandia, Países Bajos y Bulgaria, países que suspendieron el uso del fármaco.
A ellos se sumaron Estonia, Austria y Luxemburgo, entre otros, que retiraron algunos lotes de la vacuna luego de detectar varios casos de trombosis.
La EMA aseguró que continúa "firmemente convencida" de que los beneficios superan los riesgos en el combate del virus covid-19, de acuerdo a lo que señalo Emer Cooke, su directora, quien de todos modos pidió esperar "una evaluación completa" del organismo, lo que se espera ocurra mañana jueves. La cabeza de la agencia insistió en que no se ha encontrado "evidencia" que sugiera que este fármaco cause directamente problemas de coagulación sanguínea en los pacientes inoculados. Añadió que "tenemos que estudiar primero todos los hechos a fondo científicamente, se lo debemos a los ciudadanos europeos" .
ITALIA Y FRANCIA EVALÚAN
Luego de las declaraciones de la directora de la EMA, las autoridades sanitarias de Italia y Francia aseguraron que reanudarán la vacunación con AstraZeneca si es que mañana la Agencia mantiene su recomendación positiva sobre el fármaco .
De acuerdo a un comunicado emitido por el Gobierno italiano, el primer ministro de aquel país, Mario Draghi, junto al presidente de Francia, Emmanuel Macron, dialogaron respecto de la decisión de suspender la administración de la vacuna, reforzando que se trata "de una medida temporal y cautelar", que podría prolongarse hasta conocer la conclusión del análisis adicional realizado por EMA.
BRASIL LA MANTIENE
La misma cautela adoptaron en Brasil, donde el presidente Jair Bolsonaro nombró este martes a su cuarto ministro de Salud desde el inicio de la pandemia. Allí, la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), vinculada al Ministerio de Salud y principal centro de investigación médica de Latinoamérica, minimizó los posibles riesgos generados por la vacuna, descartando suspender la inoculación en el país.
Nisia Trindade, presidenta de Fiocruz, afirmó que la decisión de algunos países europeos de suspender provisionalmente la vacunación con el antídoto desarrollado por la farmacéutica anglo-sueca y la Universidad de Oxford fue por cautela, insistiendo que todavía no hay evidencias de que su uso pueda tener efectos colaterales, como trombosis o embolia pulmonar.
"Es muy importante decir que esa suspensión forma parte de la cautela que hay que tener con todas las vacunas", dijo la especialista.