En Estados Unidos evaluarán vacuna desarrollada por chileno
Un total de 24 hombres adultos sanos participaron durante 9 meses de los exámenes que fueron parte de la fase I del estudio clínico de la vacuna chilena contra el virus respiratorio sincicial (VRS), desarrollada por el doctor Alexis Kalergis, director del Instituto Milenio de Inmunología e Inmunoterapia, IMII, luego de varios años de investigación respecto a este agente.
La serie pruebas y sus resultados son todo un hito para el país, ya que se trata del primer estudio fase I para una vacuna elaborada en Chile y porque se logró demostrar la seguridad y capacidad inmunológica de la inoculación contra el VRS y también que para la tuberculosis, según afirma Kalergis, quien es profesor del Departamento de Genética Molecular y Microbiología de la Universidad Católica (UC).
Esto también ha despertado interés internacional, debido a que hasta ahora no existe una terapia similar contra este agente infeccioso que causa estragos y preocupación en todo el mundo, pues es una de las principales causa de hospitalización en menores de dos años y también de fallecimiento.
Infecciones de las vías respiratorias altas, bronquitis obstructiva y neumonía en casos más severos son las patologías que causa este agente.
Es por esta razón, que científicos de las universidades de Harvard y Saint Louis, en Estados Unidos, iniciarán una investigación sobre casos y análisis clínicos para evaluar la vacuna nacional.
Al respecto, el doctor Kalergis cuenta que esta vacuna ya ha sido patentada en varios países.
LAS FASES DE ESTUDIO
Sobre los estudios clínicos, Alexis Kalergis precisa que durante la fase I la vacuna no manifestó efectos adversos en ninguno de los individuos que participaron en las pruebas, sino lo habitual que provocan las inoculaciones tradicionales. Algo que es fundamental pues, explica, demostrar que no presenta riesgos para la población permite seguir adelante en los estudios clínicos. "Estamos mucho más cerca de llegar con una innovación tecnológica no sólo a los pacientes chilenos, sino a todo el mundo", afirma, ya que en Chile el acceso a la ciudadanía está asegurado por medio de un convenio de 2013 entre el Ministerio de Salud y la UC, que fue renovado el año pasado.
Actualmente, el equipo de investigación está preparándose para la fase II de estudios clínicos. "La duración de esta etapa depende de si conseguimos los recursos necesarios. Una vez que contemos con ellos, la fase II podría tomar cerca de un año. Quisiéramos empezar el 2019", enfatiza Kalergis.