Valoran autorización de venta medicinal de cannabis
Representantes en la Región del Biobío de diferentes entidades que abogan por la flexibilización del uso de cannabis sativa valoraron los recientes cambios en el Reglamento de Estupefacientes y el Reglamento de Sicotrópicos del Ministerio de Salud, con lo cual se permite la venta de medicamentos desarrollados en base a la planta.
El pasado 30 de octubre de este año la Presidenta Michelle Bachelet firmó el decreto sobre la materia, el cual entró a Contraloría el 12 de noviembre. El órgano público tomó razón de éste el 1 de diciembre recién pasado.
En lo medular, el documento indica que "las especialidades farmacéuticas que contengan cannabis, resina de cannabis, extractos y tinturas de cannabis podrán expenderse al público en farmacias o laboratorios mediante receta médica retenida con control de existencia".
Además se indica que el Instituto de Salud Pública (ISP) podrá autorizar y controlar el uso de cannabis, extractos y tinturas de cannabis para la elaboración de productos farmacéuticos de uso humano.
"Para nosotros este es un cambio importante, es algo que veníamos pidiendo hace mucho tiempo, principalmente porque esto abre las puertas a lo que es la investigación científica respecto al tema, además que es un paso más hacia el cultivo", comentó Andrea Bello, representante en nuestra zona de la agrupación Mamá Cultiva y de la Fundación Daya.
Bello conoce muy bien lo que significa el poder medicinal de la cannabis, ya que tiene a una hija, Sofía, que sufre de epilepsia refractaria, parálisis cerebral, cuadraplejia espástica y retraso global en el desarrollo. Los pronósticos en su caso no brindaban mayor esperanza de mejoría, no obstante, desde mediados del año pasado, le administra aceite de cannabis, con notables resultados. "Hace siete meses que no le damos ningún otro medicamento y Sofía está muy bien", contó Andrea Bello.
Sin quitarle mérito a lo establecido en el decreto del Ministerio de Salud, Jack Behar, miembro de Cultiva Conce, consideró que es un pequeño paso, puesto que solo permite la comercialización en las farmacias sustancias que tengan aprobación previa. "Prácticamente, es un cambio hecho a la medida de las empresas farmacéuticas, lo ridículo es que el gobierno permite, por un lado, la venta de estos productos en las farmacias, pero por el otro, el decreto que deberían cambiar es el de la listas duras de drogas (la marihuana está en la número 1 en la Ley 20.000), en donde se dice que no hay ningún propiedad médica reconocida por el Estado", explicó.
INVESTIGACIÓN
Cabe consignar que sigue en tramitación en la Cámara de Diputados el proyecto de ley que modifica el Código Sanitario y Ley de Drogas que sanciona el tráfico ilícito de estupefacientes y sustancias sicotrópicas, con el objeto de despenalizar el expendio y autocultivo de cannabis con fines medicinales.
La iniciativa legal es resultado de una moción parlamentaria de un grupo transversal de diputados, en el que busca el cultivo de hasta seis plantas por domicilio, su consumo terapéutico con prescripción médica y el porte de un máximo de 10 gramos para consumo privado sin autorización previa. No obstante, el gobierno ha propuesto reducir a dos gramos el porte para consumo privado y una planta para el autocultivo.
"Claramente es el próximo cambio que se debería dar", señala Andrea Bello, "pero principalmente poder acceder a estudios científicos, para poder tener estandarización de cepas rápido, lo que se logra con la baja en la lista, porque los investigadores le pierden el miedo a trabajar en este tema", señaló.
Behar coincide con lo anterior, ya que afirmó que los productores locales que podrían hacer estudios sobre las bondades medicinales de la planta se cohíben porque sigue la prohibición penal. "Debería haber una reconsideración en eso, de hecho, hace meses que el Ministerio de Salud permitió el ingreso a Chile de Sativex (producto derivado de la planta) y eso es un reconocimiento del Estado que la cannabis tiene propiedades medicinales. En definitiva, sí, (el decreto) es un avance, pero uno muy pequeño", insistió.
RESGUARDO
Bayron Martínez, Director Regional de Senda Biobío, comentó que el decreto firmado por la Presidenta y que fue visado por la Contraloría refrenda el espíritu que tiene el gobierno respecto a no hay un problema obsesivo contra la cannabis. "Si efectivamente tiene beneficios para la salud de las personas, no hay duda que tenemos que levantar esa información, tener ese tipo de medicamentos. El ISP es el organismo competente para aprobar estudios para nuevos medicamentos y estamos abiertos a explorar el tema para beneficiar la salud de las personas, pero bajo una normativa legal que resguarde esto", declaró Martínez.
El personero dio el ejemplo de lo que ocurrió con la asociación entre la comuna de La Florida, en Santiago, y los laboratorios Knop, los cuales iban a procesar lo cosechado en la primera, no obstante, aseguró el director de Senda en Biobío, no pudieron presentar un estudio serio sobre los beneficios de la planta ante ningún comité de ética de los servicios de salud del país. "Lo que tuvo que hacer ahora Knop fue asociarse con la Universidad de Valparaíso y generar una investigación a más largo plazo que demuestre los efectos positivos, colaterales, desde el punto de vista de los medicamentos, que tienen que ser eficaces y efectivos".